Deprecated: ¡La función UM::enqueue ha quedado obsoleta desde la versión 2.7.0! Usa UM()->frontend()->enqueue() en su lugar. in /home/elsoluci/public_html/elsolucionario.me/wp-includes/functions.php on line 6078

Notice: Accessing static property um\frontend\Enqueue::$suffix as non static in /home/elsoluci/public_html/elsolucionario.me/wp-content/plugins/um-user-bookmarks/includes/core/class-bookmark-common.php on line 47

Notice: Undefined property: um\frontend\Enqueue::$suffix in /home/elsoluci/public_html/elsolucionario.me/wp-content/plugins/um-user-bookmarks/includes/core/class-bookmark-common.php on line 47

Deprecated: ¡La función UM::enqueue ha quedado obsoleta desde la versión 2.7.0! Usa UM()->frontend()->enqueue() en su lugar. in /home/elsoluci/public_html/elsolucionario.me/wp-includes/functions.php on line 6078

Notice: Accessing static property um\frontend\Enqueue::$suffix as non static in /home/elsoluci/public_html/elsolucionario.me/wp-content/plugins/um-user-bookmarks/includes/core/class-bookmark-common.php on line 51

Notice: Undefined property: um\frontend\Enqueue::$suffix in /home/elsoluci/public_html/elsolucionario.me/wp-content/plugins/um-user-bookmarks/includes/core/class-bookmark-common.php on line 51

Hematología Clínica – J. Sans-Sabrafen, C. Besses Raebel, J. L. Vives Corrons – 5ta Edición

Descripción

La hematopoyesis es el mecanismo fisiológico responsable de la formación continuada de los distintos tipos de elementos formes sanguíneos, que los mantiene dentro de los límites de la normalidad en la sangre periférica.

En los mamíferos, durante la etapa embrionaria y fetal, el sistema hematopoyético se desarrolla en diferentes localizaciones anatómicas.
Al comienzo, es un fenómeno extraem- brionario, para acabar asentándose dentro del embrión, primero en el hígado y en el bazo y, después, definitivamente, en la médula ósea1.
Alrededor de la tercera semana de gestación, se desarrolla la hematopoyesis extraembrionaria. Las células madre hematopoyéticas se forman a partir de las células mesenquimales del saco vitelino.

En este período, la hematopoyesis se caracteriza por quedar restringida a la serie eritroide. La hematopoyesis hepática se desarrolla a partir de la sexta semana y hasta el nacimiento. En el hígado, a pesar de que la eritropoyesis continúa predominando, pueden detectarse elementos de las líneas granulocítica y megacariocítica.
La actividad hematopoyética del hígado disminuye gradualmente en los dos últimos meses de la vida intrauterina, y en el momento del nacimiento sólo quedan pequeños islotes hematopoyéticos.
La hematopoyesis esplénica se desarrolla en el mismo período que la hepática, aunque su contribución es menor; no obstante, ambos órganos son importantes para el desarrollo de la linfopoyesis.

Ver más
  • CAPÍTULO 1 Hematopoyesis. Morfología de los elementos formes de la sangre y órganos hematopoyéticos.
    CAPÍTULO 2 Diagnóstico biológico de las hemopatías: citoquímica, inmunofenotipo, cultivos celulares in vitro, ultraestructura y biopsia medular.
    CAPÍTULO 3 Diagnóstico biológico de las hemopatías: citogenética y biología molecular 49 B. Espinet, B. Bellosillo y F. Solé
    CAPÍTULO 4 Introducción al estudio de la patología eritrocitaria
    CAPÍTULO 5 La anemia. Aspectos generales del diagnóstico
    CAPÍTULO 6 Anemia ferropénica y trastornos del metabolismo del hierro
    CAPÍTULO 7 Anemia megaloblástica y otras causas de macrocitosis.
    CAPÍTULO 8 Anemias hemolíticas. Aspectos generales. Anemias hemolíticas hereditarias .
    CAPÍTULO 9 Hemoglobinopatías estructurales
    CAPÍTULO 10 Talasemias y síndromes talasémicos

    CAPÍTULO 11 Anemias hemolíticas adquiridas
    CAPÍTULO 12 Introducción al concepto y nosología de las mielopatías primarias. Semiología de la dishemopoyesis
    CAPÍTULO 13 Síndromes mielodisplásicos. Síndromes mielodisplásicos/síndromes mieloproliferativos. Anemias diseritropoyéticas congénitas. Tratamiento de los síndromes mielodisplásicos307 J. Sans-Sabrafen, S. Woessner y C. Besses
    CAPÍTULO 14 Aplasia medular. Eritroblastopenias. Amegacariocitosis
    CAPÍTULO 15 Neutropenias y agranulocitosis
    CAPÍTULO 16 Síndromes mieloproliferativos crónicos. Policitemia vera y trombocitemia esencial
    CAPÍTULO 17 Síndromes mieloproliferativos crónicos. Leucemia mieloide crónica. Metaplasia mieloide agnogénica.
    CAPÍTULO 18 Funcionalismo leucocitario. Granulocitopatías funcionales. Anomalías constitucionales de los leucocitos.
    CAPÍTULO 19 Introducción al estudio de las leucemias agudas. Clasificación. Descripción de las distintas variedades. Formas especiales
    CAPÍTULO 20 Leucemias agudas infantiles .

    CAPÍTULO 21 Tratamiento de la leucemia aguda linfoblástica del adulto .
    CAPÍTULO 22 Tratamiento de la leucemia mieloide aguda del adulto
    CAPÍTULO 23 Síndromes Iinfoproliterativos crónicos con expresión hemoperiférica no L L C
    CAPÍTULO 24 Leucemia linfática crónica
    CAPÍTULO 25 Linfomas no hodgkinianos. Bases citoevolutivas y funcionales. Clasificación y descripción de sus distintas variedade
    CAPÍTULO 26 Linfomas extraganglionares primarios
    CAPÍTULO 27 Linfomas no hodgkinianos: estudio de extensión, factores pronósticos y tratamiento
    CAPÍTULO 28 Linfoma de Hodgkin
    CAPÍTULO 29 Patología del sistema mononuclear fagocítico. Histiocitosis de células de Langerhans. Síndromes hemofagocíticos. Síndromes histiocíticos malignos. Histiocitosis acumulativas .
    CAPÍTULO 30 Gammapatías monoclonales. Clasificación. Métodos de detección. Gammapatía monoclonal de significado incierto. Amiloidosis prim aria

    CAPÍTULO 31 Mieloma múltiple.635 J. Bladé y L. Rosiñol
    CAPÍTULO 32 Macroglobulinemia de Waldenstróm. Enfermedades de las cadenas pesadas. Crioglobulinemias monoclonales
    CAPÍTULO 33 Fisiología y exploración de la hemostasia
    CAPÍTULO 34 Trombocitopenias y trombocitopatías
    CAPÍTULO 35 Coagulopatías plasmáticas congénitas•
    CAPÍTULO 36 Hipocoagulabilidades adquiridas. Síndrome de la coagulación intravascular diseminada. Deficiencias complejas de la hemostasia.
    CAPÍTULO 37 Trombosis e hipercoagulabilidad
    CAPÍTULO 38 Terapéutica antitrombótica
    CAPÍTULO 39 Trasplante de progenitores hematopoyético
    CAPÍTULO 40 Inmunohematología y transfusión sanguínea en hematología clínica.

    CAPÍTULO 41 Aspectos hematológicos en medicina interna
    CAPÍTULO 42 La formación en hematología y hemoterapia
    ANEXO 1 Medicamentos que pueden producir leucopenia (Septiembre 2004)
    ANEXO 2 Medicamentos que pueden producir agranulocitosis (Septiembre 2004)
  • Citar Libro

Déjanos un comentario

No hay comentarios

guest
0 Comentarios
Comentarios en línea
Ver todos los comentarios
0
Nos encantaría conocer tu opinión, comenta.x